本品為酒石酸泰樂菌素與檸檬酸鈉混合制成的無菌粉末。按平均裝量計算，含泰樂菌素（C46H77NO17） 應為標示量的90.0～110.0%。[處方][制法][性狀]本品為淡黃色粉末。[鑒別][檢查]酸堿度  取本品，加水制成每1ml中含25000單位的溶液，依法測定（附錄29頁），pH值應為5.5～7.5。酪胺  照酒石酸泰樂菌素（《獸藥質量標準》第一冊，九六年，44頁）項下的方法測定，應符合規定。干燥失重  取本品，置五氧化二磷干燥器中，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過5.5%。無菌  取本品不少于2瓶，加滅菌水制成每1ml中含25000單位的溶液，用薄膜過濾法處理后，依法檢查（附錄52頁），應符合規定。其他  應符合注射劑項下有關的各項規定（附錄4頁）。[含量測定]取本品適量（約相當于酒石酸泰樂菌素6.25g），精密稱定，加滅菌水溶解，移至250ml量瓶中并稀釋至刻度。取2ml，置50ml量瓶中，加滅菌水稀釋成每1ml中含1000單位的溶液，照酒石酸泰樂菌素（《獸藥質量標準》第一冊，九六年，45頁）項下的方法測定，即得。[功能與主治]/[作用與用途]抗生素類藥。主用于畜禽細菌及支原體感染。[用法與用量]/[用法與判定]皮下或肌內注射 每1kg體重 豬、禽5～13mg（效價）[注意事項][規格]按泰樂菌素計6.25g（625萬單位）[貯藏]密閉，在干燥處保存。

本標準是在化工行業標準HG/T 3478—1977《化學試劑 酒石酸鈉》的基礎上修訂的。本標準給出了分析純、化學純二個級別。本標準與HG/T 3478—1977的差異為：放寬了澄清度試驗；分析純鐵規格提高一倍；除含量、氯化物、鐵三項外，其他項目采用我國已制定的化學試劑通用試驗方法標準。本標準自實施之日起，同時代替HG/T 3478—1977。本標準由*******化學工業部技術監督司提出。本標準由全國化學標準化技術委員會化學試劑分會歸口。本標準起草單位：上?；瘜W試劑有限公司。本標準主要起草人：陳浩云。本標準于1959年**發布，于1977年修訂。